几种菌根型食用菌的菌根合成

本文简要介绍 6种共生型菌根食 (药 )用菌在相应树苗上完成菌根合成 ,并成功地长出子实体的事例 ,说明菌根食用菌的发展途径 ;就有关菌根合成的方法及技术作一初步介绍 ;对菌根合成技术中应注意的关键问题进行探讨 ;对菌根型食用菌今后的研究与发展道路提出了建议。     

Occurrence of Mirafiori Lettuce Virus and Lettuce Big-vein Virus in Relation to Development of Big-vein Symptoms in Lettuce Crops

Big-vein disease (BV) of lettuce has been attributed to infection by Lettuce big-vein virus (LBVV), vectored by the soil fungus Olpidium brassicae. The finding of a second soil-borne virus in lettuce, Mirafiori lettuce virus (MiLV), led to a re-investigation of the role of LBVV in big-vein disease, with evidence emerging that both MiLV and LBVV are vectored by O. brassicae, and that MiLV, not LBVV, is the cause of BV (Lot et al. (2002), Phytopathology 92: 288–293). The two viruses have coat proteins of similar size but have different morphologies and are serologically unrelated. We tested individual lettuce plants in BV-prone fields and protected crops in France and Italy for the presence of the two viruses, using DAS-ELISA and antisera specific for each virus. Both MiLV and LBVV were found at high incidence, often together but sometimes separately. Symptoms were frequently found to be associated with MiLV alone or both viruses, but rarely LBVV alone. However, no absolute correlation emerged, because sometimes MiLV was present in the absence of symptoms, and vice versa. To clarify the situation, individual lettuce plants were examined over a period of time in two further surveys. In surveys of protected crops in France, plants with big-vein were always ELISA-positive for MiLV, or else symptomless plants positive for MiLV were later seen to develop big-vein symptoms. Presence or absence of LBVV appeared to have no effect on symptom development. In surveys of open fields in Italy, all combinations were found: presence of both viruses, apparent absence of both viruses, or presence of each one alone, in plants that developed BV. At the end of the observation period, nearly all plants had BV and contained both viruses.     

肥城桃组培苗诱导、基因转化及其增殖

红里、白里是肥城桃的两个优良品种,但不耐贮藏。为试图利用基因工程解决这一问题,先通过组培将其胚、胚乳、子叶的愈伤组织分别诱导再生植株和芽剥离出茎尖培育成苗。再将肥城桃反义PG基因,通过农杆菌介导转化组培苗,转化苗在含卡那霉素培养基上筛选,获得抗卡那霉素的转基因苗。用研制的增殖培养基培养4～7周,一个苗可生长出14～18分枝的苗,解决了转基因苗获得率低的问题,也满足了对转基因株系进行检测和从组培室到温棚到田间果园过渡栽培和芽接的需求,提高了繁育速率。     

新疆美洲斑潜蝇寄主种类及适合度的调查

通过乌鲁木齐、昌吉等地调查，发现新疆美洲斑潜蝇的寄主植物计有17科55种，其中蔬菜28种(变种)、大田作物8种，花卉和草坪植物13种、野生植物6种。以豆科、葫芦科植物受害最重。应用欧氏距离法的系统聚类分析，研究了美洲斑潜蝇对14种常见寄主植物的适合度；将其划分为5个类型，即最优适宜寄主、良好适宜寄主、适宜寄主、稍次适宜寄主和非适宜寄主。为害虫的防治决策提供了科学依据。     

我国食用菌出口遭遇贸易壁垒的原因、类型及对策

贸易壁垒正在成为我国农产品出口的瓶颈。本文分析了我国食用菌产品出口遭遇的贸易壁垒类型及其原因，并提出了相关建议。     

枯草芽孢杆菌G3菌株的抗菌物质及其特性

 产几丁质酶枯草芽孢杆菌G3菌株的固体培养物在黄瓜灰霉病菌和番茄叶霉病菌抑菌试验中证实,抑菌活性物质存在于过滤上清液中,它们是从酸沉淀物中提取出的伊枯草菌素、生物表面活性素和存在于盐析粗蛋白中的几丁质酶。在叶霉孢子萌发试验中,伊枯草菌素微弱地抑制孢子萌发但强烈破坏芽管和新生菌丝;生物表面活性素和几丁质酶则强烈抑制孢子萌发并长久性地抑制芽管伸长。在PDA平板上的灰霉菌丝抑菌试验中,伊枯草菌素抑制菌丝生长,引发菌丝顶端膨大,形成泡囊,泡囊破裂后原生质外泄;几丁质酶抑制菌丝生长,引发产生不规则的菌丝团;生物表面活性素在平皿上对菌丝则不显示出抑菌活性。     

我国近年来水稻重大病虫害可持续控制技术重要研究进展——非化学控害技术研究

针对水稻病虫害防治中长期存在控害保产与生产无公害稻米矛盾比较突出的问题,研究提出了几种效果显著的非化学控害增产技术。其中,利用水稻遗传背景、对病虫抗感水平等差异显著的水稻品种多样性种植,控制稻瘟病的效果达42.12％～76.68％,抑制白背飞虱若虫数量增长效果明显,增产糯稻或优质稻600～1050 kg／hm²,平均增收约1 500元／hm²;稻鱼共育控制稻飞虱的效果为63.77％～86.89％,对纹枯病病株抑制率70.52％,控制稻田杂草效果为89.57％,平收获鲜鱼319.5～1 177.5 kg／hm²,水稻产量比对照区增产7.05％～10.11％;稻鸭共育控制稻飞虱效果63.73％～77.18％,控制稻螟效果30.11％,控制纹枯病效果19.33％～67.03％,对稻田杂草控制效果91.96％,减少施肥30.6％、农药59.3％,减少投入1 987.05元／hm²。     

农业外来生物入侵种研究现状与发展趋势

目前国际上对外来生物入侵种的研究主要在个体水平上研究外来种对新环境的进化与适应,本地种对生物入侵后发生的进化调整;种群和群落水平上研究外来种的定居、潜伏、竞争和暴发;生态系统水平上研究生境的可入侵性和外来种对生态系统结构和功能的影响等几个方面。风险分析标准化与定量化、检疫鉴定快速化、除害技术安全化、信息管理全球化是全世界对外来物种入侵管理与科研的焦点问题。本文依据外来物种入侵的形成和扩散暴发过程,提出了超前预防和综合管理等未来需要解决的关键问题。     

简论我国施药技术的发展趋势

环境安全和食品安全已引起世界各国的高度重视,我国政府在全面建设小康社会的同时,已把治理农业环 境、发展可持续农业列入重要的议事日程。本文试图从施药技术的3个方面--药械、农药、施药方法来探讨我 国施药技术的发展趋势,并提出了作者的一些观点,力图为我国施药技术的发展提供一些参考依据。     

规模化猪场大肠杆菌的耐药性监测及血清流行病学调查

为了调查猪致病性大肠杆菌的耐药性及流行血清型 ,从湖北、河南、江西、安徽、浙江等省的 33个猪场采集 32 1份仔猪黄、白痢病料进行细菌的分离和生化鉴定 ,结果分离到大肠杆菌 30 2株 ,其中致病性大肠杆菌 2 76株。对 112株致病性大肠杆菌进行了 15种抗生素敏感性试验 ,发现分离菌株对 15种药物均有不同程度的耐药性 :青霉素 G对其完全没有抑制作用 ;先锋霉素 抑制作用最强 (97.3% ) ,其次为呋喃妥因 (78.6 % )、痢特灵 (71.4 % )、环丙沙星(6 8.8% )、诺氟沙星 (6 5 .1% )。 112株菌中 ,有 4 7种耐药谱型 ,多数为 6耐以上的菌株 (80株 ) ,占供试菌株的 71.4 %。应用微量平板凝集试验 ,对分离的 2 76株致病菌进行了血清型鉴定 ,鉴定共有 72种血清型 ,其中优势血清型 10种 ,占能定型分离致病菌株的 5 3.7%。